8 430 mirusiųjų ir 354 177 sužeistieji: Europos nepageidaujamų reakcijų į vaistus duomenų bazė, skirta COVID-19 „Vakcinoms“

Koronavirusas Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2021 m. balandžio 29 d.

Išversta su www.DeepL.com/Translator

Brian Shilhavy, „Health Impact News“ redaktorius

Europos pranešimų apie įtariamas vaistų reakcijas duomenų bazė yra „EudraVigilance“ , kurioje taip pat stebimi pranešimai apie sužeidimus ir mirtis po eksperimentinių COVID-19 „vakcinų“.

Štai ką EudraVigilance nurodo apie savo duomenų bazę:

Šią svetainę 2012 m. įkūrė Europos vaistų agentūra, siekdama suteikti viešą prieigą prie pranešimų apie įtariamą šalutinį poveikį (dar vadinamą įtariamomis nepageidaujamomis reakcijomis į vaistus). Šiuos pranešimus "EudraVigilance" elektroniniu būdu teikia nacionalinės vaistų reguliavimo institucijos ir farmacijos bendrovės, turinčios vaistų rinkodaros leidimus (licencijas).

EudraVigilance - tai sistema, skirta pranešimams apie įtariamą šalutinį poveikį rinkti. Šie pranešimai naudojami vaistų naudai ir rizikai vertinti jų kūrimo metu ir jų saugumui stebėti po to, kai vaistai įregistruoti Europos ekonominėje erdvėje (EEE). Sistema "EudraVigilance" naudojama nuo 2001 m. gruodžio mėn.

Ši svetainė buvo sukurta siekiant laikytis "EudraVigilance" prieigos politikos, kuri buvo sukurta siekiant pagerinti visuomenės sveikatą remiant vaistų saugumo stebėseną ir padidinti skaidrumą suinteresuotosioms šalims, įskaitant plačiąją visuomenę.

Europos vaistų agentūros valdančioji taryba pirmą kartą patvirtino "EudraVigilance" prieigos politiką 2010 m. gruodžio mėn. Valdyba 2015 m. gruodžio mėn. priėmė peržiūrėtą redakciją, remdamasi 2010 m. farmakologinio budrumo teisės aktais. Šia politika siekiama suteikti suinteresuotosioms šalims, pavyzdžiui, EEE nacionalinėms vaistų reguliavimo institucijoms, Europos Komisijai, sveikatos priežiūros specialistams, pacientams ir vartotojams, taip pat farmacijos pramonei ir mokslinių tyrimų organizacijoms, prieigą prie pranešimų apie įtariamą šalutinį poveikį.

Skaidrumas yra pagrindinis Agentūros veiklos principas, kuris yra labai svarbus kuriant pasitikėjimą reguliavimo procesu. Didindama skaidrumą, Agentūra gali geriau patenkinti didėjantį suinteresuotųjų šalių, įskaitant plačiąją visuomenę, poreikį gauti informaciją. (Šaltinis)

Jų ataskaitoje iki 2021 m. balandžio 24 d. išvardyti 8 430 mirties atvejų ir 354 177 sužeidimai po keturių eksperimentinių COVID-19 injekcijų:

COVID-19 MRNA VAKCINA MODERNA (CX-024414)
COVID-19 MRNA VAKCINA PFIZER-BIONTECH
COVID-19 VAKCINA ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
COVID-19 VAKCINA JANSSEN (AD26.COV2.S)

„Health Impact News“ prenumeratorius Europoje parengė ataskaitas apie kiekvieną iš keturių COVID-19 vakcinų, kurias čia pateikiame. Šis prenumeratorius savanoriškai pasisiūlė tai padaryti, o suvesti į lentelę kiekvieną reakciją su sužalojimais ir mirtinomis pasekmėmis yra didelis darbas, nes EudraVigilance sistemoje, kurią radome, nėra vietos, kurioje būtų suvesti visi rezultatai.

Nuo tada, kai pradėjome tai skelbti, kiti europiečiai taip pat apskaičiavo skaičius ir patvirtino bendras sumas.

Čia pateikiami suvestiniai duomenys iki 2021 m. balandžio 24 d.

Bendras reakcijų skaičius dėl eksperimentinės mRNA vakcinos Tozinameran (kodas BNT162b2,Komirnaty) iš BioNTech / Pfizer: iki 2021 m. balandžio 24 d.: 4 524 mirties atvejai ir 151 306 sužeidimai

11 191 kraujo ir limfinės sistemos sutrikimas, įskaitant 40 mirties atvejų
7 372 Širdies sutrikimai, įskaitant 522 mirties atvejus
50 Įgimtų, šeiminių ir genetinių sutrikimų, įskaitant 3 mirties atvejus
4 183 Ausų ir labirinto sutrikimai, įskaitant 3 mirties atvejus
112 Endokrininės sistemos sutrikimai
4 629 Akių sutrikimai, iš jų 6 mirtys
33,33 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 227 mirties atvejus
103 813Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos būklės, įskaitant 1459 mirčių
214 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai, įskaitant 16 mirčių
3 338 Imuninės sistemos sutrikimai, įskaitant 20 mirčių
10 160 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 527 mirties atvejus
3 950 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos, įskaitant 89 mirties atvejus
7 595 Tyrimai, įskaitant 168 mirties atvejus
2 564 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, įskaitant 91 mirties atvejį
53 714 Skeleto-raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 47 mirties atvejus
150 Gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant cistas ir polipus), įskaitant 7 mirties atvejus
65 745 Nervų sistemos sutrikimai, įskaitant 425 mirties atvejus
192 Nėštumas, pogimdyminis laikotarpis ir perinatalinės būklės, įskaitant 7 mirties atvejus
80 Produktų problemos
6 008 Psichikos sutrikimai, įskaitant 63 mirties atvejus
938 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai, įskaitant 66 mirties atvejus
994 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
13 954 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 523 mirties atvejus
16 171 Odos ir poodinio audinio sutrikimai, įskaitant 35 mirties atvejus
438 Socialinės aplinkybės, įskaitant 6 mirties atvejus
124 Chirurginės ir medicininės procedūros, įskaitant 8 mirties atvejus
8 220 Kraujagyslių sutrikimai, įskaitant 165 mirties atvejus

Iš viso reakcijų dėl „Moderna“ eksperimentinės mRNA vakcinos mRNA-1273 (CX-024414): 2 283 mirtys ir 17 625 sužeidimai iki 2021-04-24.

839 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai, įskaitant 16 mirčių
1 278 Širdies sutrikimai, įskaitant 231 mirties atvejį
7 įgimti, šeiminiai ir genetiniai sutrikimai, įskaitant 2 mirties atvejus
378 Ausų ir labirinto sutrikimai
23 Endokrininės sistemos sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
570 Akių sutrikimai, iš jų 3 mirtys
3 857 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 80 mirčių
12 513 Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos būklės, įskaitant 1012 mirčių
77 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai, įskaitant 3 mirties atvejus
476 Imuninės sistemos sutrikimai, įskaitant 3 mirties atvejus
1 449 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 118 mirčių
803 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrinės komplikacijos, įskaitant 44 mirties atvejus
1 087 Tyrimai, įskaitant 60 mirčių
515 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, iš jų 47 mirtys
5 669 Skeleto-raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 47 mirties atvejus
48 Gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant cistas ir polipus), įskaitant 8 mirties atvejus
7 489 Nervų sistemos sutrikimai, įskaitant 244 mirties atvejus
50 Nėštumas, pogimdyminis laikotarpis ir perinatalinės būklės
8 Produktų problemos
862 Psichikos sutrikimai, įskaitant 31 mirtį
299 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai, įskaitant 23 mirties atvejus
106 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
2 198 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 197 mirties atvejus
2 163 Odos ir poodinio audinio sutrikimai, įskaitant 19 mirčių
162 Socialinės aplinkybės, įskaitant 6 mirties atvejus
109 Chirurginės ir medicininės procedūros, įskaitant 13 mirčių
1 166 Kraujagyslių sutrikimai, įskaitant 74 mirties atvejus

Iš viso reakcijų į eksperimentinę vakciną AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) iš Oksfordo / AstraZeneca: 1 579 mirtys ir 184 833 sužalojimai iki 2021-04-24.

5 319 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimų, įskaitant 64 mirties atvejus
7 374 Širdies sutrikimai, įskaitant 199 mirties atvejus
76 Įgimti, šeiminiai ir genetiniai sutrikimai, įskaitant 2 mirties atvejus
5 011 Ausų ir labirinto sutrikimai
155 Endokrininės sistemos sutrikimai, iš jų 2 mirtys
7 922 Akių sutrikimai, įskaitant 5 mirties atvejus
56 473 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 62 mirties atvejus
141 042Bendrieji sutrikimai ir administravimo vietos būklės, įskaitant 495 mirties atvejus
248 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai, įskaitant 13 mirčių
1 837 Imuninės sistemos sutrikimai, įskaitant 7 mirties atvejus
10 631 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 99 mirties atvejus
4 341 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos, įskaitant 18 mirčių
9 798 Tyrimai, įskaitant 21 mirtį
6 977 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, įskaitant 18 mirčių
82 522 Skeleto ir raumenų bei jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 16 mirčių
144 Gerybiniai, piktybiniai ir nepatikslinti navikai (įskaitant cistas ir polipus), įskaitant 4 mirties atvejus
111 873Nervų sistemos sutrikimai, įskaitant 244 mirties atvejus
108 Nėštumas, pogimdyminis laikotarpis ir perinatalinės būklės
52 Produktų problemos
9 514 Psichikos sutrikimai, įskaitant 12 mirčių
1 745 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai, įskaitant 11 mirčių
2 076 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai
15 824 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 171 mirtį
23 168 Odos ir poodinio audinio sutrikimai, įskaitant 10 mirčių
364 Socialinės aplinkybės, įskaitant 3 mirties atvejus
383 Chirurginės ir medicininės procedūros, įskaitant 12 mirčių
8 706 Kraujagyslių sutrikimai, įskaitant 91 mirtį

Iš viso reakcijų, susijusių su „Johnson & Johnson“ eksperimentine COVID-19 vakcina JANSSEN (AD26.COV2.S): 44 mirtys ir 413 sužeidimų iki 2021-04-24.

11 Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai
45 Širdies veiklos sutrikimai, įskaitant 10 mirčių
1 įgimtas, šeiminis ir genetinis sutrikimas
20 Ausų ir labirinto sutrikimai
1 Endokrininės sistemos sutrikimas
20 Akių sutrikimai
109 Virškinimo trakto sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
235 Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos būklės, įskaitant 14 mirčių
3 Hepatobiliarinės sistemos sutrikimai
18 Imuninės sistemos sutrikimai
44 Infekcijos ir užkrėtimai, įskaitant 2 mirties atvejus
34 Sužalojimai, apsinuodijimai ir procedūrų komplikacijos, įskaitant 1 mirtį
61 Tyrimai
19 Medžiagų apykaitos ir mitybos sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
95 Skeleto ir raumenų bei jungiamojo audinio sutrikimai, įskaitant 1 mirtį
232 Nervų sistemos sutrikimai, iš jų 3 mirtys
3 Produktų problemos
45 Psichikos sutrikimai
11 Inkstų ir šlapimo sistemos sutrikimai
5 Reprodukcinės sistemos ir krūties sutrikimai
80 Kvėpavimo, krūtinės ląstos ir tarpšonkaulinės sistemos sutrikimai, įskaitant 3 mirties atvejus
50 Odos ir poodinio audinio sutrikimai
5 Socialinės aplinkybės
3 Chirurginės ir medicininės procedūros
96 Kraujagyslių sutrikimai, įskaitant 8 mirties atvejus

Tai vieša informacija, kurią finansuoja Europos vaistų agentūra (EMA), ir kiekvienas gali naudotis „EudraVigilance“ sistema bei patikrinti šiuos duomenis.

Danija ir Norvegija visiškai sustabdė „AstraZeneca“ eksperimentinio preparato COVID-19 švirkštų vartojimą.

Norvegijos visuomenės sveikatos instituto paskelbtame pareiškime teigiama, kad AstraZeneca COVID „vakcina“ yra pavojingesnė už pačią COVID, ypač jauniems žmonėms.

EMA ir toliau ją rekomenduoja. Tačiau ji pridėjo įspėjimą dėl J&J skiepų saugumo dėl mirtinų kraujo krešulių. (Šaltinis)

Šis tekstas pasirodė 2021 m. balandžio 29 d. pavadinimu „8,430 DEAD 354,177 Injuries: European Database of Adverse Drug Reactions for COVID-19 “Vaccines”“ svetainėje https://vaccineimpact.com/

Visas šios svetainės turinys yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.

Translated with www.DeepL.com/Translator

Taip pat žr. anglų kalba:
SKUBIAI! 5 gydytojai sutinka, kad COVID-19 injekcijos yra biologiniai ginklai, ir aptaria, ką dėl to daryti