Vakcinos Klausimas

Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2021 m. gegužės 3 d.

Siuzi Heilvud (Susy Halewood)

1956 m. Vokietijos farmacijos bendrovė „Chemie Grünenthal GmbH“ gavo licenciją naujam eksperimentiniam vaistui, skirtam peršalimo ligoms, gripui, pykinimui ir rytiniam galvos skausmui gydyti. „Distillers Biochemicals Ltd.“ paskelbė, kad šis vaistas „gali būti visiškai saugiai skiriamas nėščioms moterims ir motinoms, maitinančioms krūtimi, be neigiamo poveikio motinai ar vaikui“, o tai yra pagrindinė sąlyga vaistui licencijuoti.

Nors keturiasdešimt devyniose šalyse šis vaistas buvo licencijuotas, tuometinė FDA (Maisto ir Vaistų Asociacijos) vadovė daktarė Frances Kelsey, gydytoja farmakologė, besidominti vaisiaus vystymusi, atsisakė išduoti leidimą naudoti šį vaistą JAV rinkoje, nes manė, kad trūksta įrodymų dėl vaisto saugumo. Šis vaistas taip pat buvo žinomas Talidomido pavadinimu.

Praėjus šešiasdešimt penkeriems metams griežtos saugos priemonės buvo atmestos, kad būtų galima paspartinti eksperimentinių mRNA vakcinų patvirtinimą. Tai daroma nepaisant perspėjimų, išreikštų Dr. Wolfgang Wodarg ir Dr. Michael Yeadon. Jie ir kiti daktarai kreipėsi į Europos Medicinos Agentūrą (EMA) su prašymu sustabdyti BioNtech/Pfizer BNT162b tyrimus – ne tik dėl susirūpinimo nėščiomis moterimis, vaisiaus ir nevaisingumo, bet ir dėl mRNA vakcinų poveikio asmenims, turintiems ankstesnį imunitetą, kuriems imunizacija gali sukelti uždegiminį atsaką, citokinų audrą ir apskritai sutrikdyti imuninę sistemą. Dėl to virusas gali labiau pažeisti jų plaučius ir kitus kūno organus. Jokie ankstesni tyrimai, susiję su ligų ar susirgimų gydymu naudojant RNR arba mRNA vakcinas, nebuvo sėkmingi, ir tai pirmas kartas, kai mRNA vakcinos yra naudojamos ant žmonių.

Dr. Yeadon, Wodarg ir kitų susirūpinimą patvirtina „King‘s College“ programos „Zoe“ duomenys, kuriuose registruojami nepageidaujami mRNA vakcinų reiškiniai. Iš 700 000 asmenų grupės paimti duomenys rodo, kad 12,2 % asmenų, paskiepytų „Pfizer“ vakcina, patyrė nepageidaujamų reiškinių arba šalutinių poveikių. O tarp asmenų, kurie anksčiau turėjo imunitetą, šis skaičius patrigubėjo iki 35,7 %. Nepageidaujamų reiškinių, susijusių su Oksfordo ir AstraZeneca vakcina, buvo daug – 31,9 %, tačiau jų padaugėjo iki 52,7 % tarp imunitetą turinčių žmonių.

Tačiau būna ir dar blogiau. Nerimą keliantys duomenys taip pat gaunami iš geltonosios kortelės sistemos. Nuo 2021 m. balandžio 29d. mirčių nuo abiejų vakcinų skaičius yra 1045. Nuo sausio 4 d. 685 iš jų mirė nuo „AstraZeneca“ vakcinos, taigi vien „AstraZeneca“ vakcinos sukeltų mirčių skaičius siekia 5,9 per dieną. Ir šie duomenys neapima visų paskiepytųjų. Pateiktos tik 3-5 kortelės iš 1000 suleistų dozių (0,3-0,6 proc.) (10 proc. pranešė apie šalutinį poveikį tyrimų metu), o tai gali reikšti, kad daug žmonių nežino apie geltonosios kortelės sistemos egzistavimą, todėl apie nepageidaujamus reiškinius pranešama ne visada.

Remiantis ONS duomenimis, jaunesnių nei šešiasdešimt penkerių metų amžiaus asmenų, neturinčių rimtų pagrindinių sveikatos problemų, mirusių „dėl“ Covid-19, 2020 m. buvo 1549. Sveikiems trisdešimtmečiams eksperimentinės mRNA vakcinos vartojimas statistiškai prilygtų 164 125 žmonių šuoliui nuo uolos dėl link jų atbėgančio lokio. Lokys nori tik vienos aukos ir jis ketina gauti lėčiausią bėgiką. Jei esate sveikas, tikimybė, kad lokys jus pasigaus, yra maža arba išvis nulinė. Tačiau šuolis nuo uolos gali baigtis sužalojimu arba mirtimi. Tai šuolis į nežinią. Kaip ir mRNA vakcinos.

Tačiau vis dar yra manančių, kad norint keliauti reikia skiepų. Taip nėra. Graikija, Kipras, Portugalija, Prancūzija, Austrija ir Izraelis yra pirmosios šalys, kurios paskelbė, kad norintieji keliauti priims antikūnų ir (arba) neigiamo COVID-19 testo įrodymą. Be to, paskiepytieji taip pat turės pateikti neigiamo COVID-19 testo įrodymą, tikriausiai todėl, kad šios ir kitos šalys vis dar abejoja dėl vakcinų veiksmingumo viruso perdavimo/platinimo atžvilgiu. Net British Airways nereikalauja skiepijimo įrodymų. Ši oro linijų bendrovė pasiūlė 33 svarų sterlingų finansuojamą internetinį Covid-19 testą tiems, kurie planuoja keliauti. Po finansinių nuostolių, patirtų uždarius oro uostą, dauguma oro linijų ir šalių neabejotinai paseks šiuo pavyzdžiu. Rinką skatina paklausa.

Žinoma, šie faktai nesulėtins JK vyriausybės maniakiško vakcinos diegimo kitiems 40-49 metų amžiaus bandomiesiems triušiams. Ar daugumai šių 40-49 metų žmonių reikia mRNA vakcinos? PSO ir ONS duomenimis – ne. Tikimybė, kad sveikas 40-49 metų amžiaus žmogus mirs nuo COVID-19, yra 1 iš 46 242.

Praėjo penkeri metai po pirmojo Talidomido licencijavimo, kol kas nors suprato, kad Talidomidas peržengia placentos barjerą ir sukelia rimtus apsigimimus, o šį atradimą apsunkino tai, kad vaistas 49 šalyse buvo parduodamas įvairiais pavadinimais. Prireikė dar penkerių metų, kol buvo pradėtas teisminis procesas. Niekas nebuvo pripažintas kaltu.

MHRA vadovė daktarė June Raine „džiaugėsi“, kad patvirtino AstraZeneca vakciną naudoti Jungtinės Karalystės piliečiams. „Atliekant vertinimus nepaliekame akmens ant akmens“, – sakė ji. Jos teigimu, buvo „tvirtai ir nuodugniai įvertinti visi turimi duomenys“ ir jos darbuotojai „nenuilstamai dirbo, kad užtikrintų, jog JK žmonėms ir toliau būtų prieinamos saugios vakcinos“.

Abejoju, kad daktarė Frances Kelsey palaikytų tokią nuomonę.

Nuotrauka: Daktarė Frances Kelsey 1962 m. gavo prezidento Kenedžio apdovanojimą už nuopelnus valstybinei tarnybai už tai, kad sustabdė Talidomido vakcinos naudojimą JAV.

Šis tekstas pasirodė 2021 m. gegužės 3 d. pavadinimu „A Vaxxing Question“ svetainėje https://off-guardian.org/

Visas šios svetainės turinys yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.