„Skubioje“ Didžiosios Britanijos ataskaitoje raginama visiškai nutraukti žmonių skiepijimą COVID vakcinomis

Demokratija Koronavirusas Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2021 m. birželio 11

Išversta padedant www.DeepL.com/Translator.

Jungtinėje Karalystėje įsikūrusios „Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd“ paskelbtoje „skubios preliminarios geltonosios kortelės duomenų ataskaitoje“, pateiktoje Vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūrai (MHRA), teigiama, kad „MHRA dabar turi daugiau nei pakankamai įrodymų pagal geltonosios kortelės sistemą, kad COVID-19 vakcinas paskelbtų nesaugiomis naudoti žmonėms“.

Panašiai kaip ir JAV pranešimų apie nepageidaujamus įvykius, susijusius su vakcinomis, sistema (VAERS), MHRA apibūdina geltonosios kortelės sistemos paskirtį kaip „ankstyvą įspėjimą, kad vaisto ar medicinos prietaiso saugą gali reikėti toliau tirti“.

Ataskaitoje, kurią pasirašė „Evidence-based Medicine Consultancy Ltd“ ir „EbMC Squared CiC“ direktorė Dr. Tess Lawrie (MBBCh, PhD), teigiama: „geltonosios kortelės ataskaitose atlikome paiešką naudodami patologijai būdingus raktinius žodžius, kad sugrupuotume duomenis pagal šias penkias [sic] plačias, kliniškai svarbias kategorijas:

  • nepageidaujamos reakcijos į vaistus, pvz., kraujavimas, krešėjimas ir išemija
  • Imuninės sistemos ADRs (adverse drug reaction, lt. nepageidaujamos reakcijos į vaistą)
  • „Skausmo“ nepageidaujamos reakcijos į vaistą
  • Neurologiniai nepageidaujami reakcijos į vaistą
  • nepageidaujamos vaistų reakcijos, susijusios su regos, klausos, kalbos ar uoslės praradimu
  • Nėštumo nepageidaujamos vaistų reakcijos

Toliau ataskaitoje teigiama: „Mes žinome vaistų stebėsenos duomenų ribotumą ir suprantame, kad informacija apie praneštas nepageidaujamas reakcijas į vaistą neturėtų būti interpretuojama kaip reiškianti, kad atitinkamas vaistas apskritai sukelia pastebėtą poveikį arba kad jį vartoti yra nesaugu. Dalijamės šia preliminaria ataskaita dėl to, kad skubiai reikia pranešti informaciją, dėl kurios turėtų būti nutrauktas skiepijimas, kol bus atliktas išsamus tyrimas. Remiantis naujausiu Seneffo ir Nigh straipsniu, galimos ūminės ir ilgalaikės patologijos yra šios:

  • Patogeninis „primingas“, daugiasistemė uždegiminė liga ir autoimunitetas
  • alerginės reakcijos ir anafilaksija
  • Nuo antikūnų priklausomas stiprėjimas
  • latentinių virusinių infekcijų suaktyvėjimas
  • Neurodegeneracija ir prioninės ligos
  • Naujų SARSCoV2 variantų atsiradimas
  • Dygliuotojo baltymo geno integracija į žmogaus DNR

„Dabar akivaizdu, kad šie produktai, patekę į kraują, yra toksiški žmonėms. Būtina nedelsiant sustabdyti vakcinacijos programą, kol bus atlikta išsami ir nepriklausoma saugumo analizė, siekiant ištirti visą žalą, kuri, kaip rodo Jungtinės Karalystės geltonosios kortelės duomenys, apima tromboemboliją, daugiasistemines uždegimines ligas, imuniteto slopinimą, autoimunitetą ir anafilaksiją, taip pat nuo antikūnų priklausomą padidėjimą (ADE).“

Ataskaitoje daroma išvada: „MHRA dabar turi daugiau nei pakankamai įrodymų pagal geltonosios kortelės sistemą, kad galėtų paskelbti, jog COVID-19 vakcinos yra nesaugios naudoti žmonėms. Reikėtų pasiruošti didinti humanitarines pastangas, kad būtų galima padėti nukentėjusiems nuo COVID-19 vakcinų ir numatyti bei sušvelninti vidutinio ir ilgesnio laikotarpio poveikį. Kadangi vakcinų žalos mechanizmas, atrodo, yra panašus į pačios COVID-19, tai apima ir daugelio tarptautinių gydytojų ir mokslininkų, turinčių patirties sėkmingai gydant COVID-19, dalyvavimą.

„Yra bent 3 neatidėliotini klausimai, į kuriuos turi atsakyti MHRA:

Kiek žmonių mirė per 28 dienas po vakcinacijos?
Kiek žmonių buvo hospitalizuoti per 28 dienas po vakcinacijos?
Kiek žmonių dėl vakcinacijos tapo neįgalūs?“

___________________________________________

Šis tekstas pasirodė 2021 m. birželio 11 d. pavadinimu „‘Urgent’ British report calls for complete cessation of COVID vaccines in humans“ svetainėje https://americasfrontlinedoctors.org/

Išversta padedant www.DeepL.com/Translator

Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.