Originalus straipsnis paskelbtas 2023 m. kovo 14 d. childrenshealthdefense.org.
Dr. Joseph Mercola. Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Nepaisant to, kad tyrimai parodė, jog remdesiviras neveiksmingas prieš COVID-19 ir gali sukelti didelį organų nepakankamumą, JAV Maisto ir vaistų administracija leido naudoti eksperimentinį antivirusinį vaistą prieš COVID-19 – ir jis vis dar vartojamas.
Santrauka:
– Antivirusinį vaistą remdesivirą, prekiniu pavadinimu “Veklury”, leista naudoti nuo COVID-19, nors tyrimai rodo, kad jis nepakankamai veiksmingas ir gali sukelti didelį organų nepakankamumą.
– Johnas Beaudoinas ragina atlikti baudžiamąjį tyrimą dėl remdesiviro, remdamasis duomenimis, kad dėl remdesiviro JAV galėjo mirti 100 000 žmonių.
– Beaudoinas gavo visus mirties liudijimus Masačusetse nuo 2015 iki 2022 m. ir rado 1840 perteklinių mirčių nuo ūmaus inkstų nepakankamumo nuo 2021 m. sausio 1 d. iki 2022 m. lapkričio 30 d., kurias, jo manymu, galėjo lemti remdesiviras.
– Žurnale “The Lancet” paskelbtame tyrime nenustatyta “jokios klinikinės naudos” naudojant remdesivirą hospitalizuotiems pacientams.
– JAV vyriausybė ligoninėms moka 20 proc. priemoką nuo visos ligoninės sąskaitos, kai naudojamas remdesiviras.
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) 2020 m. gegužės mėn. leido eksperimentinį antivirusinį vaistą remdesivirą, prekiniu pavadinimu “Veklury”, naudoti skubos tvarka nuo COVID-19.
Iki 2020 m. spalio mėn. buvo gautas visiškas jo patvirtinimas. Jis tebėra pagrindinis COVID-19 gydymo būdas ligoninėse, nepaisant to, kad tyrimai rodo, jog jis nepakankamai veiksmingas ir gali sukelti didelį organų nepakankamumą.
Socialiniame tinkle “Twitter” Johnas Beaudoinas ragina atlikti baudžiamąjį tyrimą dėl šio vaisto, remdamasis duomenimis, kad nuo jo JAV galėjo mirti 100 000 žmonių.
“Jie žino, – sako jis, – arba sąmoningai atsisako žinoti”. Bet kuriuo atveju tai yra žmogžudystė.”
Organų nepakankamumą sukeliančių vaistų, tokių kaip remdesiviras, naudojimas neatitinka visuomenės sveikatos interesų. Tai, kad JAV sveikatos priežiūros institucijos sutelkė dėmesį į šį ir panašius kenksmingus vaistus, išskirdamos visus kitus, įskaitant senesnius vaistus, pasižyminčius dideliu veiksmingumu ir geresniais saugumo rodikliais, siunčia labai nerimą keliančią žinią.
Ar remdesiviras nužudė tūkstančius žmonių Masačusetse?
Beaudoin pateikė ieškinį JAV apygardos teismui ir mano, kad mirčių nuo ūmaus inkstų nepakankamumo (ŪMI) Masačusetse padaugėjo dėl remdesiviro, kurį gamina bendrovė “Gilead Sciences”.
Naudodamasis Informacijos laisvės akto (FOIA) užklausa, Beaudoin gavo visus mirties liudijimus Masačusetse nuo 2015 iki 2022 m.
Tuomet jis pavaizdavo FOIA duomenis ir nustatė, kad nuo 2021 m. sausio 1 d. iki 2022 m. lapkričio 30 d. nuo ūminio inkstų nepakankamumo mirė 1840 žmonių per daug. Beaudoinas taip pat atskleidė, kad nuo 2015 m. iki 2022 m. mirčių nuo ūmaus rentos nepakankamumo padaugėjo kiekvienoje vyresnių nei 15 metų amžiaus grupėje.
“Tūkstančiai mirusiųjų Masačusetse nuo ARF greičiausiai dėl Remdesivir. Tai reikalauja KRIMINALINIO tyrimo”, – rašė jis tviteryje.
Mirtis, inkstų pažeidimai dažni vartojant remdesivirą
Remdesiviro vartojimas plačiai paplito tik 2020 m. Nuo to laiko iki 2021 m. spalio mėn. į Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) sistemą “VigiAccess” buvo pranešta apie mažiausiai 7 491 nepageidaujamą reakciją į vaistą (žr. 11 psl.), įskaitant 560 mirčių, 550 sunkių širdies veiklos sutrikimų ir 475 ūmius inkstų pažeidimus.
Palyginimui, nuo 1992 m. iki 2021 m. spalio 13 d. buvo pranešta tik apie 5 674 nepageidaujamas reakcijas į ivermektiną. Nepaisant gero saugumo profilio ir veiksmingumo, pandemijos metu ivermektinas buvo plačiai juodinamas.
Jau nekalbant apie tai, kad remdesiviras kainuoja nuo 2340 iki 3120 JAV dolerių, o vidutinė gydymo ivermektinu kaina – 58. Kaip manote, ar tai kaip nors susiję su remdesiviro populiarinimu ir ivermektino juodinimu?
Nors PSO 2022 m. balandžio mėn. atnaujino savo rekomendacijas ir rekomenduoja naudoti remdesivirą “lengvo ar vidutinio sunkumo COVID-19 pacientams, kuriems yra didelė hospitalizavimo rizika”, žurnale “The Lancet” paskelbtame tyrime nenustatyta “jokios klinikinės naudos” naudojant remdesivirą hospitalizuotiems pacientams. Be to, tyrėjai manė, kad trys mirties atvejai tyrimo metu buvo susiję su remdesiviru.
Abejojama “Gilead” politiniais ryšiais, nes remdesiviras vis dar vartojamas
Vis dėlto lieka klausimas, kodėl remdesiviras apskritai toliau naudojamas.
2020 m. lapkritį PSO išleido biuletenį, kuriame rekomenduojama nenaudoti remdesiviro COVID-19 pacientams, teigdama: “Šiuo metu nėra įrodymų, kad remdesiviras pagerina šių pacientų išgyvenamumą ir kitus rezultatus.”
Ar gali būti, kad stiprūs “Gilead” politiniai ryšiai turėjo įtakos vyriausybės patvirtinimams ir rekomendacijoms?
Verta paminėti, kad Donaldas Ramsfeldas buvo “Gilead” pirmininkas nuo 1997 m. iki 2001 m., kai pradėjo dirbti Bušo administracijoje. Prieš tai 1975-1977 m. D. Rumsfeldas dirbo gynybos sekretoriumi prezidento Džeraldo Fordo laikais, o 2001-2006 m. – prezidento Džordžo V. Bušo laikais.
FDA netgi patvirtino remdesivirą vaikams
2022 m. balandžio pabaigoje FDA netgi patvirtino remdesivirą kaip pirmąjį ir vienintelį COVID-19 gydymą vaikams iki 12 metų, įskaitant vos 28 dienų kūdikius, o toks patvirtinimas glumina, turint omenyje, kad COVID-19 vaikams retai kada sukelia rimtus padarinius, o remdesiviras yra neveiksmingas ir kelia rimtų, net mirtinų šalutinių poveikių riziką.
Dar blogiau, kad vaistas taip pat patvirtintas ambulatoriniam vartojimui vaikams, o tai yra pirmas toks atvejis. Dr. Meryl Nass išreiškė susirūpinimą dėl to, kad FDA patvirtino remdesivirą ambulatoriniam naudojimui kūdikiams, teigdama:
“FDA ką tik išdavė leidimą naudoti remdesivirą vos vieno mėnesio amžiaus vaikams. Jį gali gauti ir hospitalizuoti, ir ambulatoriškai gydomi vaikai. Vaistas gali veikti ambulatoriniams pacientams, tačiau didžioji dauguma vaikų turi labai mažą riziką mirti nuo COVID. Jei dėl šio vaisto miršta 7 iš 1000 vaikų, kaip manė … Europos mokslininkai, gali būti, kad jis pakenks arba nužudys daugiau vaikų, nei išgelbės.
“Ar nevertėjo FDA ilgiau palaukti, kad pamatytų, ką ankstyvas ambulatorinis gydymas davė vyresniame amžiuje? Arba ištirti daug didesnę vaikų grupę? Apie vaikus ir remdesivirą paskelbta labai mažai …
“Gilead” išplatintame pranešime spaudai sužinome, kad patvirtinimas buvo pagrįstas atviru, labai paprastu tyrimo planu (angl. single arm trial), kuriame dalyvavo 53 vaikai, iš kurių 3 mirė (6 proc. šių vaikų mirė); 72 proc. patyrė nepageidaujamų reiškinių, o 21 proc. patyrė rimtų nepageidaujamų reiškinių.”
Daugiau pateiktų ieškinių dėl remdesiviro
Dvi moterys padavė į teismą “Kaiser Permanente” ir Redlandso bendruomenės ligoninę Kalifornijoje už tai, kad jų vyrams be sutikimo buvo duotas remdesiviras. Abu vyrai mirė nuo inkstų ir organų nepakankamumo po to, kai jiems buvo suleistas remdesiviras.
“Tą dieną, kai jis buvo paguldytas, rugpjūčio 12-ąją, jie pradėjo vartoti remdesivirą, o [rugpjūčio 17-ąją] jį baigė”, – “CBS News” sakė Christina Briones. “Penkios dozės. [17-ąją] dieną jo inkstai pradėjo nebeveikti.”
Kalifornijoje mažiausiai 14 šeimų vardu buvo pateikti ieškiniai medicinos paslaugų teikėjams dėl to, kad jie skyrė remdesivirą, nesuteikdami reikiamos informacijos apie jį, ir dėl to pacientai mirė.
Dar vienas ieškinys dėl neteisėtos mirties buvo pateiktas Nevadoje, kai pacientas mirė nuo inkstų nepakankamumo ir kvėpavimo nepakankamumo, praėjus savaitei po to, kai jam buvo suleistas remdesiviras.
Nustatytas saugos signalas dėl remdesiviro ir inkstų nepakankamumo
Tuo tarpu 2021 m. balandžio mėn. žurnale “Clinical Pharmacology and Therapeutics” paskelbtame tyrime aptiktas galimas saugos signalas dėl remdesiviro ir ūminio inkstų nepakankamumo:
“Sujungus terminus “ūminis inkstų nepakankamumas” ir “remdesiviras” buvo gautas statistiškai reikšmingas neproporcingumo signalas: vietoj 9 tikėtinų atvejų buvo užfiksuoti 138 atvejai. ROR [pranešimo šansų santykis, angl. reporting odds ratio] dėl ARF su remdesiviru buvo 20 kartų didesnis nei su lyginamaisiais vaistais.
“Remdamiesi “VigiBase” pateiktais ARF atvejais ir nepaisydami COVID-19 aplinkybėms būdingų įspėjimų, aptikome statistiškai reikšmingą farmakologinio budrumo signalą dėl nefrotoksiškumo, susijusio su remdesiviru, kuris nusipelno nuodugnaus kokybinio visų turimų duomenų įvertinimo.”
2021 m. gegužę kita farmakologinio budrumo analizė atskleidė raudonų signalų dėl remdesiviro.
“Palyginti su chlorochino, hidroksichlorochino, deksametazono, sarilumabo ar tocilizumabo vartojimu, remdesiviro vartojimas buvo susijęs su dažnesniais pranešimais apie inkstų sutrikimus”, – nustatyta tyrime.
Jame daroma išvada:
“Mūsų išvados, pagrįstos realaus gyvenimo duomenimis, gautais iš >5000 COVID-19 pacientų po pateikimo į rinką, patvirtina, kad inkstų sutrikimai, beveik išimtinai AKI [ūminis inkstų pažeidimas], yra rimta, ankstyva ir potencialiai mirtina nepageidaujama remdesiviro reakcija į vaistą. Šie rezultatai atitinka kitos grupės išvadas. Gydytojai, skirdami remdesivirą, turėtų žinoti apie šią galimą riziką ir atidžiai stebėti inkstų veiklą.”
2022 m. kovo mėn. dar viena farmakologinio budrumo analizė įspėjo apie reikšmingą ryšį tarp remdesiviro ir ūminio inkstų pažeidimo (ŪIP), ypač vyrams ir vyresniems nei 65 metų pacientams.
“Nors priežastinis ryšys nebuvo patvirtintas, – pažymėta, – nereikėtų ignoruoti remdesiviro ir AKI ryšio, ypač vyresnio amžiaus, COVID-19 stacionare gydomiems vyrams.”
JAV vyriausybė moka ligoninėms už remdesiviro naudojimą
Remdesiviras buvo sukurtas kaip antivirusinis vaistas ir išbandytas 2014 m. Ebolos viruso protrūkio metu. Nustatyta, kad vaistas pasižymėjo labai dideliu mirštamumu, todėl toliau nebuvo tęsiamas. Tačiau 2020 m. pirmaisiais mėnesiais vaistas buvo įtrauktas į COVID bandymus.
Šie bandymai taip pat buvo daugiau nei nuviliantys.
Vaistas ne tik buvo neveiksmingas prieš infekciją, bet ir turėjo didelį ir gyvybei pavojingą šalutinį poveikį, įskaitant inkstų nepakankamumą ir kepenų pažeidimus.
Dr. Paulas Marikas, plaučių ir kritinės būklės slaugos specialistas, COVID-19 kritinės būklės slaugos aljanso “Front Line” įkūrėjas, paaiškino, kad pandemijos metu vienintelis vaistas, kurį jam buvo leista skirti, buvo remdesiviras.
Kai jis atsisakė laikytis remdesiviro protokolo, jam buvo atlikta “fiktyvi peržiūra” – neoficialus, bet gerai žinomas procesas, kurio metu “nepatogus” gydytojas apkaltinamas nusižengimu ir iš esmės išstumiamas iš praktikos. Galiausiai jis buvo atleistas iš darbo ir apie jį buvo pranešta Nacionaliniam gydytojų duomenų bankui ir Medicinos tarybai.
Finansiniai motyvai pranešti apie priešingai nusiteikusius gydytojus yra gilūs. Pasak Mariko, JAV vyriausybė ligoninėms moka 20 proc. didesnį mokestį nuo visos ligoninės sąskaitos, kai naudojamas remdesiviras.
Žurnalas “Citizens Journal” taip pat pranešė, kad JAV vyriausybė moka ligoninėms “premiją” nuo visos ligoninės sąskaitos, jei jos naudoja remdesivirą. Jis apibūdino šią praktiką kaip atlygį už jūsų gyvybę, o išmokos siejamos su sveikatos pablogėjimu, o ne pasveikimu:
“Remdesiviro tyrimai rodo, kad 71-75 % pacientų patiria nepageidaujamą poveikį, o dėl šio poveikio, pavyzdžiui, inkstų ir kepenų pažeidimų bei mirties, vaisto vartojimą dažnai tekdavo nutraukti po 5-10 dienų.
“Remdesivir” tyrimus 2018 m. Vakarų Afrikoje kilusio Ebolos viruso protrūkio metu teko nutraukti, nes mirtingumas viršijo 50 proc. Vis dėlto 2020 m. Anthony Fauci nurodė, kad remdesiviras turi būti tas vaistas, kurį ligoninės turi naudoti COVID-19 gydyti, net ir tada, kai COVID klinikiniai remdesiviro tyrimai parodė panašų nepageidaujamą poveikį.
“… Dabar matome, kad vyriausybės diktuojama medicinos pagalba yra blogiausia per visą mūsų istoriją, nes federalinė vyriausybė įpareigojo taikyti šiuos neveiksmingus ir pavojingus COVID-19 gydymo būdus, o tada sukūrė finansines paskatas ligoninėms ir gydytojams naudoti tik tuos “patvirtintus” (ir apmokamus) metodus. Mūsų anksčiau patikima medicinos bendruomenė, kurią sudarė ligoninės ir ligoninėse dirbantis medicinos personalas, faktiškai tapo “premijų medžiotojais” už jūsų gyvybę.”
Pareigūnai skatina brangų ir rizikingą gydymą
Be remdesiviro, 2021 m. gruodį “Pfizer” gaminamam “Paxlovid” buvo suteiktas leidimas skubos tvarka naudoti lengvo ir vidutinio sunkumo COVID-19 gydymui.
Vaistą sudaro nirmatreviro tabletės – antivirusinė sudedamoji dalis – ir ritonaviro tabletės, skirtos nirmatreviro skilimui sulėtinti.
Tačiau, kaip ir su remdesiviru, su paxlovidu yra daug problemų. Šiuo atveju JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC) išleido įspėjimą sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams ir visuomenės sveikatos priežiūros skyriams dėl galimo COVID-19 atsinaujinimo po gydymo Paxlovid.
Be to, “Pfizer” sustabdė didelį Paxlovid tyrimą su standartinės rizikos pacientais, nes neįrodė reikšmingos apsaugos nuo hospitalizacijos ar mirties šioje grupėje.
Pakslovidas kainuoja 529 dolerius už penkių dienų gydymą ir JAV mokesčių mokėtojams kainavo 5,29 mlrd. dolerių, nors yra saugių ir pigesnių alternatyvų.
Kornelio universiteto atlikto tyrimo, 2022 m. sausio 20 d. paskelbto universiteto išankstinių spaudinių serveryje, metu nustatyta, kad ivermektinas buvo pranašesnis už 10 kitų vaistų nuo COVID-19.
Kadangi FDA ir CDC negalima pasitikėti, o net ir gydytojų rankos dažnai surištos reguliavimo biurokratija, būtina prisiimti atsakomybę už savo sveikatą.
COVID-19 atveju ieškokite ankstyvo gydymo, naudodami veiksmingą ir saugų protokolą, o ne tokį, kuris pelną iškelia aukščiau už pacientus.
Iš pradžių paskelbta čia.
Šis tekstas pasirodė 2023 m. kovo 14 d. pavadinimu „Lawsuits Pile Up Alleging Remdesivir Killed COVID Patients“ svetainėje childrenshealthdefense.org.
Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.
