„Pfizer“ dokumentas patvirtina persileidimus net nuo odos kontakto su paskiepytais žmonėmis

Šimtai, jei ne tūkstančiai, moterų pranešė, kad po vienos iš „Covid“ mRNA vakcinų joms pasireiškė nereguliarus kraujavimas ir (arba) krešėjimas. Prie to pridėkite šimtus kitų pranešimų apie persileidimus. Tačiau, kaip teigiama pranešimuose ir pačios „Pfizer“ dokumente, taip atsitiko ne tik po skiepijimo, bet net ir po kontakto su paskiepytais žmonėmis.

Continue Reading

Planuojama skiepyti ir vaikus, schema parengta

„Pfizer“ ir „BioNTech“ Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikė paraišką išplėsti jų vakcinos nuo koronaviruso rinkodaros leidimą ir įtraukti į jį 12-15 metų amžiaus vaikus. JAV atliekami klinikiniai tyrimai, skirti dar jaunesniems vaikams, ir tikimasi, kad juos bus galima naudoti jau nuo 6 mėnesių amžiaus. Kaip žinoma, vaikams beveik negresia pavojus ir jie nėra laikomi viruso nešiotojais. Nepaisant to, jie turi būti veikiami vakcinacijos rizikos.

Continue Reading

8 430 mirusiųjų ir 354 177 sužeistieji: Europos nepageidaujamų reakcijų į vaistus duomenų bazė, skirta COVID-19 „Vakcinoms“

Europos pranešimų apie įtariamas vaistų reakcijas duomenų bazė yra „EudraVigilance“, kurioje taip pat stebimi pranešimai apie sužeidimus ir mirtis po eksperimentinių COVID-19 „vakcinų“. Jų ataskaitoje iki 2021 m. balandžio 24 d. išvardyti 8 430 mirties atvejų ir 354 177 sužeidimai po keturių eksperimentinių COVID-19 injekcijų.

Continue Reading

„AstraZeneca“ įspėja apie vakcinos sukeltą bendrą autoimuninę ligą

Neseniai „AstraZeneca“ išsiųstame vadinamajame raudonosios rankos laiške įspėjama apie pavojingas genetiškai modifikuotos vektorinės vakcinos, vadinamos „Vaxzevria“, pasekmes. Jame farmacijos bendrovė teigia, kad „imuninės sistemos sukelta trombocitopenija“ pasitaiko dažnai, t. y. nuo 1 iki 10 proc. paskiepytųjų. Ir tai jau po pirmosios dozės. Tai reiškia, kad skiepytiems žmonėms išlieka pavojingų trombozių ir kraujavimo rizika.

Continue Reading