FDA dokumentas atskleidžia, kad 86 % vaikų, dalyvavusių „Pfizer“ kovidų vakcinos tyrime, patyrė nepageidaujamų reakcijų

Koronavirusas Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2021 m. gegužės 27 d.

Healthranger. Išversta padedant www.DeepL.com/Translator

Viešai prieinamame FDA „faktų suvestinės“ dokumente atskleidžiama, kad 86 % vaikų, dalyvavusių „Pfizer“ covid vakcinos tyrime, pranešė apie nepageidaujamas reakcijas nuo „lengvų“ iki „sunkių“. Atliekant vakcinos eksperimentus, 12-15 metų vaikams buvo suleidžiama mRNA sekų, kurios perima jų ląstelių kontrolę ir priverčia jas į kraują išskirti spygliuotus baltymus. Spyglių baltymai sukelia kraujagyslių ligas ir kraujo krešulius. Netgi Jono Salko institutas įtikinamai nustatė, kad spyglių baltymai yra kraujagyslių ligų ir kraujo krešulių kaltininkai. Visa tai atvirai pripažįsta ir FDA, kuri „Pfizer“ kovido vakcinos „faktų suvestinėje“, pažymėtoje numeriu 144413, paskelbė itin nerimą keliančius pranešimus apie vaikų patirtas nepageidaujamas reakcijas. Originalų FDA dokumentą rasite čia (PDF). Jei FDA pašalins šį lapą, mes jį archyvuojame „Natural News“ serveriuose čia (PDF).

FDA pripažįsta, kad mRNA vakcinos sukelia nepageidaujamas reakcijas 86 proc. vaikų, bet vis tiek vadina jas „saugiomis“
Šiame „Pfizer“ puslapyje FDA pateikia nuorodas į visus faktų lapus ir pranešimus spaudai, kuriuose FDA džiaugiasi, kad jos leidimas naudoti skubos tvarka išplėstas ir taikomas 12-15 metų vaikams. Tame informaciniame lape pateikiama ši lentelė, kurioje išsamiai aprašomas nerimą keliantis 12-15 metų amžiaus vaikų (t. y. vaikų), kuriems buvo suleistos mRNA injekcijos, patirtų šalutinių poveikių ir žalos lygis:

Kaip matote iš lentelės, 1127 vaikams buvo suleista pirmoji vakcinos dozė, o 1097 vaikams – antroji dozė. Kas nutiko 30 vaikų, kurie neatvyko į antrąją dozę? Ar jie mirė? Kodėl jie buvo pašalinti iš antrosios dozės? Tarp tų vaikų, kuriems buvo sušvirkšta medicininio eksperimento mRNA vakcina:

  • šokiruojantis 86 proc. patyrė šalutinį poveikį.
  • Beveik 44 % patyrė „vidutinio sunkumo“ šalutinį poveikį, kuris apibrėžiamas kaip „trukdantis veiklai“ („interfering with activity“).
  • 66 % vaikų karščiavo.
  • 65 % kentė galvos skausmus.
  • Kiti šalutiniai poveikiai, kuriuos patyrė šie vaikai, dalyvaudami šiuose medicininiuose eksperimentuose: šaltkrėtis, vėmimas, viduriavimas, karščiavimas, raumenų ir net sąnarių skausmai.
  • Net po to, kai 86 % vaikų patyrė tokį šalutinį poveikį po pirmosios dozės sušvirkštimo, tyrėjai toliau švirkštė vaikams antrąją dozę.

FDA teigia, kad taip siekiama „apsaugoti“ vaikus, o „Pfizer“ gauna milijardus dolerių pelno, kad būtų parduodama daugiau vakcinų
Savo iškilmingame pranešime spaudai FDA teigia, kad „Pfizer“ eksperimentinės vakcinos taikymas 12-15 metų vaikams yra tam tikras proveržis, o ne nusikaltimas prieš vaikus: Šiandienos veiksmai leidžia apsaugoti nuo COVID-19 vakcinos „Pfizer-BioNTech COVID-19″ jaunesnę populiaciją ir taip priartinti mus prie normalumo jausmo ir pandemijos pabaigos“, – sakė laikinai FDA komisarės pareigas einanti gydytoja Džanet Vudkok (Janet Woodcock), – „Šiandienos veiksmai leidžia apsaugoti jaunesnę populiaciją nuo COVID-19, taip priartinant mus prie normalaus gyvenimo ir pandemijos pabaigos“. Tėvai ir globėjai gali būti tikri, kad agentūra atliko griežtą ir nuodugnią visų turimų duomenų peržiūrą, kaip tai darėme ir su visais mūsų COVID-19 vakcinos naudojimo skubos tvarka leidimais.“ Kitaip tariant, FDA pripažįsta, kad puikiai žino, jog švirkščiant vaikams eksperimentines mRNA „vakcinas“ šalutinis poveikis sudaro 86 %.

Vakcinų medicininiai eksperimentai kenkia vaikams vardan didžiosios farmacijos pelno
JAV atliekant mRNA vakcinų bandymus, kai skiepytųjų grupėje nustatomos rimtos reakcijos, pavyzdžiui, veido paralyžius, FDA (ir tikriausiai mokslininkai) jas atmeta kaip atsitiktinumą. Iš pačios FDA dokumento: Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinos grupės keturi dalyviai patyrė Bell paralyžių („Bell’s palsy“, veido paralyžių). Veido paralyžius pasireiškė 37 dieną po 1 dozės (dalyvis negavo 2 dozės) ir 3, 9 ir 48 dienomis po 2 dozės. Placebo grupėje nebuvo užregistruota nė vieno Bello paralyžiaus atvejo. Šiuo metu turimos informacijos nepakanka priežastiniam ryšiui su vakcina nustatyti. Taigi, nesvarbu, kokį siaubingą šalutinį poveikį sukėlė vakcinos eksperimentas, jis atmetamas ir ignoruojamas. Juk iš leidimo plačiai naudoti vakcinas vaikams galima uždirbti milijardus dolerių. (Tai visiškai nauja demografinė rinka, į kurią galima orientuotis.) Šiame FDA dokumente netgi pripažįstama, kad vakcina nėra patvirtinta ir gali sukelti rimtų sužalojimų ar net mirtį: FDA leido skubos tvarka naudoti Pfizer-BioNTech COVID-19 vakciną, kuri nėra FDA patvirtinta vakcina. Nepageidaujamos reakcijos klinikinių tyrimų metu Nepageidaujamos reakcijos po Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinos, apie kurias pranešta klinikinių tyrimų metu, yra injekcijos vietos skausmas, nuovargis, galvos skausmas, raumenų skausmas, šaltkrėtis, sąnarių skausmas, karščiavimas, injekcijos vietos patinimas, injekcijos vietos paraudimas, pykinimas, bloga savijauta ir limfadenopatija (žr. visą EUA skyrimo informaciją). Nepageidaujamos reakcijos po registracijos liudijimo išdavimo Po Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcinos vartojimo ne klinikinių tyrimų metu buvo pranešta apie sunkias alergines reakcijas, įskaitant anafilaksiją, ir kitas padidėjusio jautrumo reakcijas (pvz., bėrimą, niežulį, dilgėlinę, angioneurozinę edemą), viduriavimą, vėmimą ir galūnės (rankos) skausmą. Plačiau vartojant Pfizer-BioNTech COVID-19 vakciną, gali pasireikšti papildomų nepageidaujamų reakcijų, iš kurių kai kurios gali būti sunkios. FDA taip pat pripažįsta, kad po vakcinos vartojimo gali pasireikšti gyvybei pavojingas anafilaksinis šokas arba vakcinos gavėjai gali prarasti sąmonę: Jei po „Pfizer-BioNTech COVID-19“ vakcinos suleidimo kiltų ūmi anafilaksinė reakcija, nedelsiant turi būti prieinamas tinkamas medicininis gydymas, naudojamas tiesioginėms alerginėms reakcijoms valdyti. Sinkopė (alpimas) gali pasireikšti vartojant injekcines vakcinas, ypač paaugliams. Turėtų būti taikomos procedūros, kad būtų išvengta sužeidimų dėl alpimo. Bet kuris protingas žmogus, perskaitęs šį FDA „faktų lapą“, rimtai susirūpintų dėl tolesnio vaikų, kaip bandomųjų triušių, verbavimo ir išnaudojimo medicininiams eksperimentams su vakcinomis. Štai kodėl mes ir toliau skambiname pavojaus varpais dėl tokios praktikos.

Šis tekstas pasirodė 2021 m. gegužės 27 d. pavadinimu „FDA document reveals 86% of children who participated in Pfizer covid vaccine trial experienced adverse reactions“ svetainėje www.afinalwarning.com

Išversta padedant www.DeepL.com/Translator