„Pfizer“ ir „BioNTech“ Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikė paraišką išplėsti jų vakcinos nuo koronaviruso rinkodaros leidimą ir įtraukti į jį 12-15 metų amžiaus vaikus. JAV atliekami klinikiniai tyrimai, skirti dar jaunesniems vaikams, ir tikimasi, kad juos bus galima naudoti jau nuo 6 mėnesių amžiaus. Kaip žinoma, vaikams beveik negresia pavojus ir jie nėra laikomi viruso nešiotojais. Nepaisant to, jie turi būti veikiami vakcinacijos rizikos.

Europos pranešimų apie įtariamas vaistų reakcijas duomenų bazė yra „EudraVigilance“, kurioje taip pat stebimi pranešimai apie sužeidimus ir mirtis po eksperimentinių COVID-19 „vakcinų“. Jų ataskaitoje iki 2021 m. balandžio 24 d. išvardyti 8 430 mirties atvejų ir 354 177 sužeidimai po keturių eksperimentinių COVID-19 injekcijų.

Neseniai „AstraZeneca“ išsiųstame vadinamajame raudonosios rankos laiške įspėjama apie pavojingas genetiškai modifikuotos vektorinės vakcinos, vadinamos „Vaxzevria“, pasekmes. Jame farmacijos bendrovė teigia, kad „imuninės sistemos sukelta trombocitopenija“ pasitaiko dažnai, t. y. nuo 1 iki 10 proc. paskiepytųjų. Ir tai jau po pirmosios dozės. Tai reiškia, kad skiepytiems žmonėms išlieka pavojingų trombozių ir kraujavimo rizika.