Originalus straipsnis paskelbtas 2022 m. rugsėjo 1 d. tkp.at.
Dr. Peter F. Mayer. Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Tarptautinių duomenų bazių duomenimis, moterys gerokai dažniau patiria šalutinį skiepų poveikį nei vyrai, t. y. beveik 70 proc. Dabar taip pat daugiau nei aišku, kad skiepai nuo C19 daro didelį neigiamą poveikį gimstamumui. Tarptautiniu mastu gyvų gimusių vaikų skaičius sumažėjo iki ketvirtadalio. Todėl vis daugiau šalių nebepataria skiepyti ne tik nėščiųjų, bet ir krūtimi maitinančių motinų.
Ekrano nuotrauka iš EMA duomenų bazės rodo, kiek daugiau moterų nei vyrų patiria šalutinį “Pfizer” vakcinos poveikį:
Gyvų gimusių vaikų skaičiaus mažėjimas
Analitikų komanda “Hagemann” pateikė puikų tyrimą ir išanalizavo 24 šalių duomenis.
Rezultatai visiškai aiškūs: visose 24 šalyse 2022 m. gyvų gimusių vaikų skaičius mažėja. Dėl pakankamo duomenų kiekio buvo galima išsamiau išanalizuoti 18 šalių, iš kurių 14 atvejų nustatyta aiški koreliacija su 18-49 metų amžiaus asmenų skiepijimo aktyvumo pradžia 9 mėnesiais anksčiau. Čia pateikiama Vokietijos ir Austrijos analizė:
Pakeista informacija apie vaistinius preparatus Comirnaty ir Spikevax nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nors visi C19 vakcinų gamintojai klinikinių tyrimų metu kruopščiai stengėsi neįtraukti nėščiųjų, vėliau vakcinos buvo rekomenduojamos, iš pradžių neregistruotos, o vėliau vis dažniau oficialiai. Nacionaliniai skiepijimo komitetai nevengė rekomenduoti skiepyti nėščias ir krūtimi maitinančias motinas, neturėdami jokių duomenų. Tačiau daugelis šių komitetų narių turi akivaizdžių interesų konfliktų ir finansinių ryšių su vakcinų ir farmacijos pramone.
ES vakcinacijos rekomendacijos versija dabar taip pat skiriasi nuo JK, JAV ir Kanados taisyklių.
Kaip praneša teisininkė Brigitte Röhrig, Europos vaistų agentūra pakeitė savo rekomendacijas, kad “Moderna” ir “Pfizer” preparatus būtų galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Anksčiau į reglamentą buvo aiškiai įtraukta informacija, kad turima nedaug įrodymų apie vartojimą nėštumo metu ir kad vartojimas “turėtų būti svarstomas tik tuo atveju, jei galima nauda nusveria galimą riziką motinai ir vaisiui”. Dėl žindymo nurodyta, kad nežinoma, ar injekcijos patenka į motinos pieną.
Dabar abiejose dalyse galima rasti sakinį:
“Comirnaty / Spikevax galima naudoti / taikyti nėštumo / žindymo laikotarpiu.”
Jei bendrovių pateikti dokumentai, kurie, matyt, įtikino CHMP prieš 6 mėnesius, iš tiesų leidžia plačiai naudoti injekcijas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, kodėl Jungtinės Karalystės, Kanados ir JAV institucijos mano kitaip.
Citatos iš šiuo metu kitose institucijose galiojančios informacijos apie gaminį:
1) MHRA JUNGTINĖ KARALYSTĖ
Neseniai atnaujintoje Jungtinės Karalystės vyriausybės interneto svetainėje pasirodė dokumentas, kuriame rekomenduojama nėščioms ir krūtimi maitinančioms moterims neskirti “Pfizer/BioNTech” vakcinos “Covid”.
Dokumente yra pastraipa, kurioje teigiama:
“Atsižvelgiant į nuostatą pagal 174 reglamentą, manoma, kad šiuo metu nėra pakankamo tikrumo dėl vakcinos saugaus naudojimo nėščiosioms: Vis dėlto galima pritarti, kad vakciną vartotų vaisingo amžiaus moterys, jei sveikatos priežiūros specialistai būtų instruktuoti prieš skiepijimą paneigti žinomą ar įtariamą nėštumą. Žindančios moterys taip pat neturėtų būti skiepijamos. Šie vertinimai atspindi, kad šiuo metu trūksta duomenų, ir neatspindi konkretaus susirūpinimą keliančio fakto.”
Pasaulio sveikatos taryba stebisi, kodėl JK vyriausybė savo interneto svetainėje pateikia tokius prieštaringus patarimus. Jei pirmiau pateikta ataskaitos santrauka laikoma pasenusia ir JK vyriausybė padarė išvadą, kad “Pfizer” ir “BioNTech” vakcina dabar yra saugi nėščiosioms ir krūtimi maitinančioms moterims, įdomu, kokiais duomenimis gali būti pagrįsta tokia išvada.
Kadangi trūksta duomenų ir yra aiškių saugumo signalų, rodančių žalingą “Covid 19” vakcinos poveikį visiems vyrams, moterims ir vaikams, WCH ir toliau ragina nedelsiant sustabdyti “Covid 19” vakcinacijos programą, kol bus gauti tokie duomenys ir juos bus galima nepriklausomai patikrinti.
2) FDA – JAV – nuo 2022 m. liepos mėn. ir
3) “Health Canada” – nuo 2022 m. rugpjūčio 19 d.
FDA ir Kanados Sveikatos apsaugos tarnybos (Health Canada) Comirnaty vartojimo instrukcijoje pateikta informacija yra tokia pati, kaip ir anksčiau pateikta Comirnaty / Spikevax preparato charakteristikų santraukoje (angl. SMPC) su teiginiais, kad duomenų nepakanka įvertinti riziką nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
FDA:
„Available data on COMIRNATY administered to pregnant women are insufficient to inform vaccine-associated risks in pregnancy.“
„It is not known whether COMIRNATY is excreted in human milk. Data are not available to assess the effects of COMIRNATY on the breastfed infant or on milk production/excretion.“
(Turimų duomenų apie COMIRNATY vartojimą nėščioms moterims nepakanka, kad būtų galima išsiaiškinti su vakcina susijusią riziką nėštumo metu.” … “Nėra žinoma, ar COMIRNATY patenka į motinos pieną. Duomenų, kuriais remiantis būtų galima įvertinti COMIRNATY poveikį žindomam kūdikiui arba pieno gamybai ir (arba) išsiskyrimui, nėra. “)
Health Canada:
„The safety and efficacy of COMIRNATY in pregnant women have not yet been established.“
„It is unknown whether COMIRNATY is excreted in human milk. A risk to the newborns/infants cannot be excluded.“
(“COMIRNATY saugumas ir veiksmingumas nėščioms moterims dar nenustatytas”. “Nežinoma, ar COMIRNATY patenka į motinos pieną. Negalima atmesti pavojaus naujagimiui (kūdikiams).”)
Atsižvelgiant į visus šiuos duomenis apie šalutinį vakcinų poveikį ir neigiamą poveikį gimstamumui, akivaizdu, kad skiepyti jaunesnes nei 60 metų moteris yra visiškai neatsakinga. Be to, yra daugiau nei pakankamai duomenų, įrodančių ribotą veiksmingumą ir didėjančią žalą visiems ne vėliau kaip nuo trečiosios dozės.
Šis tekstas pasirodė 2022 m. rugsėjo 1 d. pavadinimu „Impfung für Schwangere und Stillende: Gefährlich und in immer weniger Ländern empfohlen“ svetainėje tkp.at.
Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis
