ICAN advokatai reikalauja, kad CDC ir FDA paaiškintų nerimą keliančius VAERS audito, kurio metu nustatyta, kad 42 proc. peržiūrėtų pranešimų buvo susiję su didelėmis problemomis, rezultatus.
Originalus straipsnis paskelbtas 2023 m. vasario 15 d. icandecide.org.
Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Pacientų teisių gynimo organizacija “React19”, atstovaujanti tūkstančiams žmonių, nukentėjusių nuo COVID-19 vakcinų, neseniai atliko vakcinų nepageidaujamų įvykių pranešimų sistemos (VAERS) duomenų bazės auditą. Šio audito rezultatais ji pasidalijo su ICAN ir jos teisininkų komanda. Rezultatai šokiruoja.
Kaip dauguma jūsų žino, VAERS yra duomenų bazė, skirta vakcinų saugai Jungtinėse Valstijose stebėti, remiantis pacientų ir gydytojų pateiktais pranešimais apie vakcinų sukeltus sužalojimus. VAERS naudojasi asmenys vyriausybėje ir už jos ribų, kad įvertintų vakcinų saugumą. Todėl savaime suprantama, kad VAERS sistema turi iš tikrųjų apimti VAERS pateiktus duomenis. Deja, React19 atliktas auditas atskleidė, kad daugeliu atvejų taip nėra.
Atlikusi 126 patikrintų VAERS pranešimų, atsitiktinai surinktų iš savo narių, auditą, “React19” nustatė, kad 5 % pranešimų niekada nepateko į VAERS sistemą, dar 22 % pranešimų pateko į sistemą, bet nebuvo viešai matomi, ir, kas neįtikėtina, dar 15 % VAERS pranešimų pateko į sistemą, bet vėliau buvo ištrinti! Dar didesnį nerimą kelia tai, kad daugumą ištrintų pranešimų sudarė pranešimai apie nuolatinį neįgalumą ir apsilankymus skubios pagalbos skyriuje! Iš viso 42 % pranešimų buvo neprieinami VAERS sistemoje, kuria naudojasi daugelis šios šalies gyventojų, norėdami įvertinti vakcinų saugumą.
Atsižvelgdama į šiuos nerimą keliančius duomenis, ICAN teisininkų komanda išsiuntė CDC ir FDA laišką su reikalavimu paaiškinti, kodėl šie svarbūs duomenys, už kuriuos visuomenė moka ir kuriuos nusipelno matyti, yra neprieinami arba ištrinti. Apie jų atsakymą jus informuosime. Deja, kad ir koks būtų atsakymas, tai dar vienas įrodymas, kad mūsų sveikatos priežiūros agentūros nesuinteresuotos vertinti saugą, o tik patvirtinti savo politiką ir iš anksto nusistatytą nuomonę, kad šie produktai yra saugūs.
Toliau rasite daugiau atvejų, kai ICAN ragino mūsų sveikatos priežiūros agentūras dėl panašių nusižengimų:
- ICAN DEMANDS ANSWERS FROM THE CDC ABOUT SPIKE IN RSV RATES
- ICAN DEMANDS ANSWERS ABOUT DEATH DISCREPANCIES IN PFIZER’S CLINICAL TRIAL
- ICAN DEMANDS VRBPAC DECLINE TO AUTHORIZE PFIZER VACCINE FOR BABIES
- ICAN DEMANDS CDC AUTHORS WITHDRAW RIGGED NATURAL IMMUNITY STUDY
- HEALTH DEPARTMENT TAKES DOWN FALSE AD AFTER ICAN LEGAL DEMAND
- ICAN SUES CDC TO STOP HIDING V-SAFE DATA FROM THE PUBLIC
- ICAN DEMANDS EVIDENCE SUPPORTING FAUCI AND WALENSKY STATEMENTS
Šis tekstas pasirodė 2023 m. vasario 15 d. pavadinimu „ICAN Confronts CDC And FDA About Hiding Important Vaccine Adverse Event Reports From Public View“ svetainėje icandecide.org.
Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.
