“Pfizer” RSV vakcina: gyvybei pavojingas šalutinis poveikis 1 iš 500 paskiepytų žmonių

Big Reset Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2023 m. gegužės 21 d. tkp.at.

Dr. Peter F. Mayer. Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.


JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patarėjai ketvirtadienį 10 balsų prieš 4 rekomendavo patvirtinti “Pfizer” vakciną nuo kvėpavimo takų sincitinio viruso (RSV) nėščiosioms, nepaisant klausimų dėl jos saugumo. Ketvirtadienį vykusiame Vakcinų ir susijusių biologinių produktų patariamojo komiteto (VRBPAC) posėdyje komiteto nariai ir medicinos ekspertai išreiškė susirūpinimą dėl “Pfizer” klinikinių tyrimų metu nustatytų priešlaikinių gimdymų.

Tikimasi, kad FDA galutinį sprendimą dėl vakcinos priims rugpjūčio mėnesį. Jei ji bus patvirtinta, tai bus pirmoji RSV vakcina, skirta nėščiosioms. Prieš pateikiant “Pfizer” vakciną nėščiosioms, ją turi patvirtinti Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC).

Pasak “Axios”, CDC Imunizacijos patariamasis komitetas birželio mėn. posėdyje tikriausiai aptars FDA patvirtintas RSV vakcinas.

Tokia motinoms skirta vakcina, kaip “Pfizer” vakcina, patraukli tuo, kad ji “sukurtų neutralizuojančius antikūnus nėščiosioms, kurie gali būti perduoti įsčiose esantiems kūdikiams”, pranešė “Axios”.

Dr. Meryl Nass, internistė, biologinio karo epidemiologė, savo tinklaraštyje klausia:

“Kur slypi skuba, pateisinanti nėščiųjų skiepijimą, kad būtų išvengta RSV infekcijos jų kūdikiams (kai apsauga trunka apie 6 mėnesius ir daugiausiai 12 mėnesių)?

Ar yra kokia nors priežastis pasitikėti “Pfizer” duomenimis apie jos RSV vakciną, kai negalėjome pasitikėti COVID vakcinomis?”

Pfizer nustatė, kad tarp paskiepytų motinų buvo 15-20 % daugiau priešlaikinių gimdymų ir mažo gimimo svorio kūdikių, palyginti su motinomis, gavusiomis placebą.

GSK sukūrė beveik identišką vakciną su tuo pačiu baltymu kita forma ir, remdamasi klinikinių tyrimų rezultatais, nutraukė jos kūrimą.

Kiek vaikų miršta nuo RSV? CDC, kuri renka visus mirties liudijimus, 2021 m. paskelbtame dokumente pranešė, kad per 12 metų laikotarpį tik 300 mirties liudijimų apie jaunesnių nei vienerių metų amžiaus vaikų mirtį buvo nustatyta, kad jie mirė nuo RSV, t. y. vidutiniškai 25 vaikai per metus.

Nass sekė pristatymą, tačiau praleido vieną “Pfizer” pristatymo skaidrę, nes pranešėja, daktarė Lona Munjal, taip greitai perbėgo per skaidres, kad jas buvo sunku perskaityti. Tačiau dabar jau aišku, kodėl ji taip elgėsi. Ji norėjo išvengti šių duomenų aptarimo, tačiau teigė, kad juos buvo pateikusi. FDA pranešėjai taip pat jų neaptarinėjo, kaip ir nariai.

Tačiau daktaras Maiklas Nevradakis (Michael Nevradakis) “Defender” straipsnyje patikslina taip:

“Pfizer” CDC pateikti duomenys parodė, kad 14 % nėščių moterų, dalyvavusių “Pfizer” tyrime, patyrė nepageidaujamų reiškinių, iš kurių 4,2 % patyrė “rimtą” nepageidaujamą reiškinį, 1,7 % – “sunkų” nepageidaujamą reiškinį, o 0,5 % – “gyvybei pavojingą” nepageidaujamą reiškinį.

Remiantis tais pačiais duomenimis, 37,1 % kūdikių, kurių motinos gavo Pfizer eksperimentinę vakciną, per vieną mėnesį nuo gimimo patyrė nepageidaujamų reiškinių – 15,5 % jų buvo priskirti prie “sunkių”, 4,5 % – prie “sunkių” ir 1 % – prie “pavojingų gyvybei”, o veiksmingumas sumažėjo per kelis mėnesius po skiepijimo.”

Dr. Meryl Nass, remdamasi “Pfizer” duomenimis, daro išvadą, kad “norint išgelbėti 20 kūdikių gyvybes per metus arba 1 iš 200 000 gimusių kūdikių, 1 iš 200 motinų reikia sukelti rimtą nepageidaujamą reakciją, 1 iš 250 – sunkią nepageidaujamą reakciją, o 1 iš 500 – gyvybei pavojingą nepageidaujamą reakciją”.

Dr. Peteris McCulloughas, kardiologas, komentavo FDA rekomendaciją dėl “Pfizer” RSV vakcinos “The Defender”:

“Šis produktas yra precedento neturintis bandymas skiepyti motinas, nesuteikiant joms jokios naudos, o kūdikiams jis turi tik teorinį veiksmingumą. Tyrimo metu mažiau nei 2 % kūdikių bet kuriuo metu susirgo RSV virusu, kuris lengvai gydomas purkštuvais (angl. nebulizers).”

“Nėščiosioms neturėtų būti grasinama naujomis vakcinomis nuo retų ir mažos rizikos vaikiškų ligų.”

Bendrovė “Moderna” taip pat kuria mRNA RSV vakciną vyresnio amžiaus žmonėms. Pasak “Axios”, “nustatyta, kad ji yra 83,7 proc. veiksminga užkertant kelią RSV su vienu ar dviem kitais simptomais” ir “bendrovė planuoja šį ketvirtį pateikti paraišką FDA patvirtinimui gauti”.

Toliau tęsiamas blogas įprotis vėl įrodinėti tik santykinį rizikos sumažėjimą, bet ne reikšmingesnį absoliutų rizikos sumažėjimą. Taip pat tęsiamas blogas įprotis bandyti užkirsti kelią kvėpavimo takų infekcijoms vien skiepais, o ne veiksminga, bet nepelninga profilaktika.


Šis tekstas pasirodė 2023 m. gegužės 21 d. “https://tkp.at/2023/05/21/pfizer-rsv-impfstoff-bei-1-von-500-geimpften-lebensbedrohliche-nebenwirkung/” svetainėje tkp.at.

Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.

Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.

Nuotrauka: pixabay

Schreibe einen Kommentar

Deine E-Mail-Adresse wird nicht veröffentlicht. Erforderliche Felder sind mit * markiert

Diese Website verwendet Akismet, um Spam zu reduzieren. Erfahre mehr darüber, wie deine Kommentardaten verarbeitet werden.