EMA duomenų bazę papildė daugybė vakcinų šalutinio poveikio atvejų

Koronavirusas Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2021 m. gegužės 19 d.

Peter F. Meyer. Išversta su www.DeepL.com/Translator

Skiepijama labai daug, tačiau šalutiniai poveikiai pasireiškia neregėtu greičiu ir dažnumu. Geriausias to įrodymas – Europos vaistų agentūros (EMA) duomenų bazė: Jau po keturių mėnesių ji nebegali apdoroti gausybės duomenų.

EMA sistema negali išvesti daugiau nei 199 801 eilutės. Tai reiškia, kad „Astrazeneca“ nerodys duomenų, gautų anksčiau nei 6.3.21. Turite dirbti su atsargines kopijas turinčiais senais failais ir pridėti sutrumpintus duomenis. Ar reikia daugiau įrodymų, kad tai yra precedento neturintis eksperimentas? Mūsų pačių sistemos nepajėgia apdoroti tokio duomenų kiekio.

Nuo 2021 m. sausio 29 d. EMA šį vaistą, dabar pervadintą į „Vaxzevria“, patvirtino sąlyginai. Tačiau pirmas įrašas EMA duomenų bazės sąraše atsirado 2021 m. sausio 11 d.

2021 m. gegužės 19 d. EMA svetainėje vien tik „Astrazeneca“ vaisto įtariamų nepageidaujamų reiškinių sąraše yra daugiau kaip 220 000.

Jei norite gauti daugiau informacijos apie atskirus įtariamus atvejus, galite naudoti vadinamąjį eilučių sąrašą. Kiekvienam nukentėjusiam asmeniui skiriama viena eilutė. Sąrašą galima išvesti kaip „Excel“ arba csv failą. Būtent šiuose sąrašuose yra ne daugiau kaip 199 801 eilutė.

Tačiau kitų preparatų rezultatai nėra daug geresni, o mirčių atveju BioNTech/Pfizer netgi blogesni, kaip matyti iš lentelės:

Taigi iš viso duomenų bazėje jau yra 420 007 įtariamų nepageidaujamų įvykių ir 7 207 įtariami mirties atvejai. Į lentelę įtraukti atvejai iš ES ir (arba) EEE, taip pat iš kitų šalių, nes farmacijos įmonės privalo į EMA duomenų bazę įtraukti rimtas nepageidaujamas reakcijas į vaistus iš kitų regionų.

Reikėtų pažymėti, kad Austrijos farmacijos asociacijos „Pharmig“ duomenimis, pranešama tik apie 6 proc. atvejų. Taigi šalutinių poveikių, sunkių sužeidimų ir mirčių buvo ir yra gerokai daugiau, nei nurodyta duomenų bazėje.

Vis dėlto ypatingą susidomėjimą kelia įtariami atvejai ES ir (arba) EEE, susiję su dozėmis, skiriamomis „atliekant klinikinius tyrimus su žmonėms skirtais vaistais, kurių sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų arba kurie sudaryti iš genetiškai modifikuotų organizmų, skirtų koronavirusinės ligos gydymui arba profilaktikai“, kaip nurodyta ES reglamente šiuo klausimu.

Iš lentelės matyti, kad dėl „Pfizer“ produkto įtariama viena mirtis 45 872 skiepijimams. AstraZeneca sekasi dar „geriau“ – 1 iš 56 818, o Moderna – 1 iš 63 348. Kadangi visada skiepijama dviem dozėmis, Pfizer – 1 mirties atvejis iš 23 000 asmenų, AstraZeneca – 1 iš 28 000, o Moderna – 1 iš 32 000. Tačiau skaičiai yra gerokai prastesni, nes pranešama toli gražu ne apie visus atvejus.

Nepageidaujamų reiškinių ir mirčių pasiskirstymas pagal amžių labai skiriasi nuo ligų ir mirčių nuo infekcijų pasiskirstymo pagal amžių.

Iš „Pfizer“ duomenų matome, kad daugiausia miršta 18-64 metų amžiaus žmonės, o infekcijų atveju miršta beveik visi vyresni nei 65 metų žmonės, kaip ir hospitalizuojami.

Austrijos duomenys netgi rodo, kad absoliutus nepageidaujamų reiškinių atvejų skaičius sudaro 58 % visų nepageidaujamų reiškinių atvejų, palyginti su 0 % mirčių nuo infekcijų 18-44 metų amžiaus grupėje.

Kitaip tariant, jaunesniems nei 65 metų žmonėms iki 50 metų skiepijimas neturi prasmės, nes beveik neabejotinai sukelia daugiau žalos nei naudos. Taigi tai, kas vyksta šiuo metu, yra masinis medicinos principų („pirmiausia nepakenk“) ir 1947 m. Niurnbergo kodekso pažeidimas. Farmacijos lobistai nugalėjo.

Šis tekstas pasirodė 2021 m. gegužės 19 d. pavadinimu „Massive Fälle von Impf-Nebenwirkungen sprengen EMA Datenbank“ svetainėje https://tkp.at/

Visas šios svetainės turinys yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.