Vakcinų šalutinis poveikis ir mirčių skaičius ES ir JAV toliau smarkiai auga

Koronavirusas Sveikata

Originalus straipsnis paskelbtas 2021 m. birželio 5 d.

Peter F. Meyer. Išversta padedant ww.DeepL.com/Translator

Dar niekada nebuvo vaisto žmonėms, kuris sukeltų tokį didžiulį šalutinį poveikį kaip šiuo metu vartojami preparatai nuo kovidų. Tai akivaizdu JAV, kaip matyti iš pirmiau pateikto paveikslėlio, kuriame pateikiami visi metiniai mirčių nuo vaistų skaičiai nuo 1990 m., taip pat tai, kad po „AstraZeneca“ Europos EMA duomenų bazėje yra perpildyta ir „BionTech/Pfizer“ duomenų bazė.

JAV vakcinų nepageidaujamų įvykių pranešimo sistemos (VAERS) duomenų bazėje kaupiami pranešimai apie nepageidaujamas reakcijas į vaistus. Nuo 1990 m. duomenų bazėje užfiksuotas didžiausias mirčių skaičius – 605 mirtys 1990 m. – per pirmuosius 5 2021 m. mėnesius vien „Covid“ vakcinų jau 5 165. JAV gyventojų, paskiepytų nuo gripo, skaičius per metus siekia 150-250 mln. Iki šiol JAV nuo Covid skiepijosi šiek tiek mažiau nei 170 mln. žmonių, t. y. šiek tiek mažiau nei ES. Po to, kai balandžio viduryje buvo pasiektas didžiausias skiepijimų skaičius, jis smarkiai sumažėjo.

Kiekvieną penktadienį VAERS skelbia visus pranešimus apie nepageidaujamus vakcinų reiškinius, gautus iki tam tikros datos, paprastai likus maždaug savaitei iki paskelbimo datos. Naujausi duomenys rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki gegužės 28 d. VAERS iš viso pranešta apie 294 801 nepageidaujamą įvykį, įskaitant 5 165 mirties atvejus, t. y. 759 atvejais daugiau nei praėjusią savaitę. Pranešta apie 25 359 sunkius sužalojimus, t. y. 3 822 daugiau nei praėjusią savaitę.

Tarp 12-17 metų paauglių buvo 40 pranešimų apie širdies infekcijas ir 16 kraujo krešėjimo sutrikimų atvejų. Daugiau vertinimų turi „Defender“.

„Pfizer“ šalutinis poveikis taip pat viršija EMA duomenų bazės pajėgumus

Kaip buvo pranešta gegužės 19 d., EMA sistema nepajėgi išvesti daugiau nei 199 801 eilutę. Tai reiškia, kad „Astrazeneca“ duomenys negalėjo būti pateikti jau šių metų kovo mėn. Tenka dirbti su išsaugotais senais failais ir papildyti trūkstamus duomenis. Dabar tas pats atsitiko „Pfizer“. Ar reikia daugiau įrodymų, kad tai yra precedento neturintis eksperimentas? Jų pačių sistemos nebepajėgia apdoroti tokio duomenų kiekio.

Čia pateikiamos ekrano nuotraukos iš duomenų bazės (nuorodos į puslapį po paveikslėliu):

Matome, kad „AstraZeneca“ dabar yra 264 549 atvejai, o „Pfizer“ – 212 053. Atsisiuntimas per vadinamąją eilučių sąrašo funkciją dabar veikia tik tuo atveju, jei pirmiausia padalijama, pavyzdžiui, į vyrus ir moteris (taip pat nežinomuosius) arba tiesiog naudojami ankstesni atsisiuntimai, kaip buvo padaryta toliau pateiktame vertinime.

Iš viso EMA duomenų bazėje yra 8 738 mirties atvejai, iš kurių 4 340 – EEE, t. y. ES ir Islandijoje, Lichtenšteine bei Norvegijoje. Daugiausia mirčių užregistruota dėl „BioNTech/Pfizer“ vaisto – 4 192, prieš „Moderna“ – 2 394 ir „AstraZeneca“ – 1 953. Iš viso pranešta apie 525 907 nepageidaujamų reiškinių atvejus.

Pranešta apie 512 miokardito (širdies raumens uždegimo), 492 sinsuveninės trombozės, 2619 trombocitopenijos, o dažniausiai – apie 8 057 Covid-19 atvejus.

Kas sukelia didžiules problemas?

Natūraliai kyla klausimas, dėl ko taip smarkiai padaugėjo mirčių ir šalutinių poveikių, palyginti su ankstesniais skiepais. Lyginant su skiepais nuo gripo, skirtumas, priklausomai nuo preparato, yra nuo 50 iki 100 kartų didesnis.

Visų pirma, tai ne vakcina, kaip žinome iki šiol, o genetinė modifikacija, su kuria neturime beveik jokios patirties.

Genetiškai modifikuotų organizmų (GMO) administravimas tapo įmanomas pagal EUR-Lex paskelbtą ES reglamentą. Vien pavadinimas daug ką pasako:

2020 m. liepos 15 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (ES) 2020/1043 dėl žmonėms skirtų vaistų, kurių sudėtyje yra arba kurie susideda iš genetiškai modifikuotų organizmų, skirtų koronavirusinės ligos gydymui arba prevencijai, klinikinių tyrimų atlikimo.

Kadangi spyglių baltymai genetiškai modifikuoti, kyla susirūpinimas, kad jie gali tapti toksinais ir sukelti ilgalaikę žalą. Naujame Stephanie Seneff ir Grego Nigh straipsnyje nagrinėjamos tiek šių vakcinų sudedamosios dalys, tiek numatomos biologinės reakcijos į jas, įskaitant paties baltymo spyglio gamybą, ir jų galimas ryšys su įvairiais ūminiais ir ilgalaikiais pavojais sveikatai, pavyzdžiui, kraujo sutrikimais, neurodegeneracinėmis ligomis ir autoimuninėmis ligomis.

Gavę informacijos laisvės akto prašymą, mokslininkai galėjo susipažinti su anksčiau slaptais „Pfizer“ tyrimais, apie kuriuos rašoma čia. Remiantis tuo, vakcina nelieka vietoje injekcijos vietoje, raumenų audinyje, kaip teigia gamintojai, bet greitai patenka į organus, o jos koncentracija kartais būna labai didelė. Ten esančios ląstelės palaipsniui absorbuoja sudedamąsias dalis. Ypač didelė koncentracija randama kiaušidėse ir kaulų čiulpuose.

Mokslininkai baiminasi, kad šis šalutinis poveikis ir mirtys iškart po įgėlimo nebus vienintelė problema. Išsivystė autoimuninės ligos, kurios ilgainiui sukels ligas ir mirtis. ADE („antibody dependent enhancement“) gali tapti dar didesne problema.

Įprastai atliekami tyrimai su gyvūnais buvo praleisti. Tai kelia nuostabą, nes žinoma, kad su „Corona“ vakcina yra žinomų problemų, susijusių su gyvūnais. Juos sukelia prisijungę antikūnai, dėl kurių virusas gali tapti nematomas imuninėms ląstelėms, todėl liga gali paūmėti. Šis poveikis vadinamas nuo antikūnų priklausomu stiprinimu (ADE).

Iš Austrijos veterinarijos gydytojų sužinojau, kad:
„Covid-19 mūsų šalyje atrodo beveik kaip FIP! Kačių infekcinio peritonito (kurį taip pat sukelia koronavirusas) atveju yra šie infekciją stiprinantys antikūnai, todėl tuo metu vėl nustojau skiepyti kates dėl padidėjusio sunkių susirgimų skaičiaus.“

Yra daug tyrimų, rodančių, kad ADE yra nuolatinė problema, susijusi su koronavirusais apskritai ir ypač su SARS susijusiais virusais. Paaiškėjo, kad ADE yra rimtas koronavirusų vakcinų iššūkis, ir tai yra pagrindinė priežastis, dėl kurios daugelis šių vakcinų nepavyko ankstyvuosiuose in vitro arba su gyvūnais atliktuose bandymuose.

Filipinų Manilos universiteto Medicinos koledžo Farmakologijos ir toksikologijos katedros profesorius Romeo F. Quikano ilgame straipsnyje atkreipė dėmesį į Dengvaxia vakcinos fiasko Filipinuose. Dėl to daugelis paskiepytųjų nukentėjo arba mirė po nepavykusios masinio skiepijimo programos. Generalinės prokuratūros vyriausiojo patologo duomenimis, 2020 m. vasario 18 d. mirė 153 iš paskiepytų Dengvaxia vakcina.

Vokietijos Roberto Kocho instituto vadovas Lotharas Wieleris taip pat yra susirūpinęs. Interviu ARD jis sakė:

„Pasitaikys, kad žmonės mirs ir po vakcinacijos. Tuomet labai svarbu išsiaiškinti, ar priežastis buvo skiepai, ar kita liga.“

Nesuprantama, kodėl „Moderna“ neatliko jokių bandymų su gyvūnais. Atsižvelgiant į tai, kad „Corona“ vakcinų, skirtų gyvūnams, ADE problema yra gerai žinoma ir veterinarijos gydytojai dėl jos nebenori skiepyti kačių, reikėtų atlikti bandymus su gyvūnais.Be to, dėl ADE sukeliančių antikūnų buvimo būtina atlikti išsamų tyrimą.

Šis tekstas pasirodė 2021 m. birželio 5 d. pavadinimu „Weiter stark steigende Zahlen von Nebenwirkungen und Todesfällen durch Impfungen in EU und USA“ svetainėje https://tkp.at/

Išversta padedant www.DeepL.com/Translator

Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.