Originalus straipsnis paskelbtas 2022 m. birželio 4 d. childrenshealthdefense.org.
Megan Redshaw. Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Penktadienį Ligų kontrolės ir prevencijos centro paskelbti VAERS duomenys rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d. gauta 1 287 595 pranešimai apie nepageidaujamus reiškinius visose amžiaus grupėse po COVID-19 vakcinų, įskaitant 28 532 mirties atvejus ir 235 041 sunkų sužeidimą.
Ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC) šiandien paskelbė naujus duomenis, iš kurių matyti, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d. į Pranešimų apie nepageidaujamus įvykius po COVID-19 vakcinų sistemą (VAERS) iš viso buvo pateikti 1 287 595 pranešimai apie nepageidaujamus įvykius po vakcinų. Tai 9 615 nepageidaujamų įvykių daugiau nei praėjusią savaitę.
VAERS yra pagrindinė vyriausybės finansuojama sistema, skirta pranešti apie nepageidaujamas reakcijas į vakcinas JAV.
Duomenys apima iš viso 28 532 pranešimus apie mirties atvejus – 220 pranešimų daugiau nei praėjusią savaitę – ir 235 041 pranešimą apie sunkius sužeidimus, įskaitant mirties atvejus, per tą patį laikotarpį – 2 347 pranešimais daugiau nei praėjusią savaitę.
Neskaičiuojant “užsienio pranešimų” VAERS, nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d. JAV buvo pranešta apie 825 454 nepageidaujamus reiškinius, įskaitant 13 150 mirčių ir 83 454 sunkius sužeidimus.
Užsienio pranešimai – tai pranešimai, kuriuos JAV vakcinų gamintojams siunčia užsienio patronuojamosios įmonės. Pagal JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) taisykles, jei gamintojui pranešama apie užsienyje gautą pranešimą apie atvejį, kuriame aprašomas įvykis, kuris yra ir rimtas, ir nenurodytas gaminio etiketėje, gamintojas privalo pateikti pranešimą VAERS.
Iš 13 150 mirties atvejų JAV, apie kuriuos pranešta gegužės 27 d., 16 % įvyko per 24 valandas po skiepijimo, 20 % – per 48 valandas po skiepijimo ir 59 % – žmonėms, kuriems simptomai pasireiškė per 48 valandas po skiepijimo.
Gegužės 27 d. duomenimis, JAV buvo suleista 586 mln. vakcinos COVID-19 dozių, iš jų 346 mln. dozių “Pfizer”, 221 mln. dozių “Moderna” ir 19 mln. dozių “Johnson & Johnson” (J&J).
Kiekvieną penktadienį VAERS skelbia pranešimus apie vakcinų sužeidimus, gautus nurodytą dieną. Kad būtų galima patvirtinti priežastinį ryšį, VAERS pateiktus pranešimus reikia toliau tirti.
Istoriškai įrodyta, kad VAERS praneša tik apie 1 proc. faktinių vakcinų nepageidaujamų reiškinių.
JAV VAERS duomenys nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d. apie 5-11 metų vaikus rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d:
- 10 958 nepageidaujami įvykiai, iš kurių 291 įvertintas kaip rimtas, ir pranešta apie 5 mirties atvejus.
- 22 pranešimai apie miokarditą ir perikarditą (širdies uždegimą). CDC naudoja susiaurintą “miokardito” atvejo apibrėžtį, į kurią neįtraukti širdies sustojimo, išeminio insulto ir mirties dėl širdies sutrikimų atvejai, įvykę prieš žmogui patenkant į skubios pagalbos skyrių.
- Per ankstesnes savaites “The Defender” pastebėjo, kad CDC iš VAERS sistemos pašalino pranešimus apie miokarditą ir perikarditą šioje amžiaus grupėje. Jokių paaiškinimų nepateikta.
- 43 pranešimai apie kraujo krešėjimo sutrikimus.
JAV VAERS duomenys nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d. apie 12-17 metų vaikus:
- 31 858 nepageidaujami įvykiai, iš kurių 1 833 įvertinti kaip rimti, ir 44 pranešimai apie mirtį. Praėjusią savaitę VAERS pranešė apie 44 mirties atvejus 12-17 metų amžiaus grupėje.
- 62 pranešimai apie anafilaksiją tarp 12-17 metų amžiaus vaikų, kai reakcija buvo pavojinga gyvybei, prireikė gydymo arba baigėsi mirtimi – 96 proc. atvejų priskiriami “Pfizer” vakcinai. VAERS praėjusią savaitę pranešė apie 63 pranešimus 12-17 metų amžiaus grupėje.
- 654 pranešimai apie miokarditą ir perikarditą, 642 atvejai priskiriami “Pfizer” vakcinai.
- 167 pranešimai apie kraujo krešėjimo sutrikimus, visi atvejai priskiriami “Pfizer” vakcinai. VAERS praėjusią savaitę pranešė apie 168 kraujo krešėjimo sutrikimų atvejus 12-17 metų amžiaus grupėje.
JAV VAERS duomenys nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki 2022 m. gegužės 27 d. visose amžiaus grupėse kartu paėmus:
- 20 % mirčių buvo susijusios su širdies veiklos sutrikimais.
- 54 % mirusiųjų buvo vyrai, 41 % – moterys, o likusiuose pranešimuose apie mirtį mirusiojo lytis nenurodyta.
- Vidutinis mirties amžius buvo 73 metai.
- Gegužės 27 d. duomenimis, 5559 nėščios moterys pranešė apie nepageidaujamus reiškinius, susijusius su COVID-19 vakcinomis, įskaitant 1740 pranešimų apie persileidimą ar priešlaikinį gimdymą.
- Iš 3 617 pranešimų apie varpo paralyžiaus atvejus 51 % atvejų buvo susiję su “Pfizer” vakcinomis, 40 % – su “Moderna” ir 8 % – su “J&J“.
- 883 pranešimai apie Guillain-Barré sindromą, iš kurių 42 % atvejų buvo susiję su “Pfizer”, 30 % – su “Moderna” ir 28 % – su “J&J”.
- 2294 pranešimai apie anafilaksiją, kai reakcija buvo pavojinga gyvybei, ją reikėjo gydyti arba ji baigėsi mirtimi.
- 1 722 pranešimai apie miokardo infarktą.
- 14 064 pranešimai apie kraujo krešėjimo sutrikimus JAV. 6 294 pranešimai iš jų buvo priskirti “Pfizer”, 5 032 pranešimai – “Moderna” ir 2 699 pranešimai – “J&J”.
- 4 213 miokardito ir perikardito atvejų, iš kurių 2 583 atvejai priskiriami “Pfizer”, 1 431 atvejis – “Moderna” ir 185 atvejai – “J&J” COVID-19 vakcinoms.
Baltųjų rūmų teigimu, COVID-19 skiepai jaunesniems nei 5 metų vaikams gali būti pradėti skiepyti iki birželio 21 d.
COVID-19 vakcinos galėtų būti skirtos jaunesniems nei 5 metų vaikams jau birželio 21 d., jei JAV sveikatos priežiūros institucijos duos leidimą skiepams, ketvirtadienį sakė Baltųjų rūmų atsako į koronavirusus koordinatorius Ašišas Džha.
Kaip rašo “The Washington Post“, valstijos jau šiandien gali pradėti užsakinėti vakcinas, kurių iš pradžių bus galima įsigyti 10 mln. Birželio 14 ir 15 d. planuojamas FDA patarėjų vakcinų klausimais susitikimas, kuriame bus aptariamos vaikų vakcinos. Netrukus po to įvyks CDC posėdis, kuriame bus pasirašytas sprendimas.
Trečiadienį bendrovės “Pfizer” ir “BioNTech” pateikė prašymą skubos tvarka leisti naudoti trijų vakcinų schemą vaikams nuo 6 mėnesių iki 4 metų. Balandžio mėn. įmonė “Moderna” pateikė prašymą dėl dviejų injekcijų schemos vaikams nuo 6 mėnesių iki 6 metų.
JAV yra apie 19 mln. vaikų iki 5 metų amžiaus.
Jauniems vyrams kyla didžiausia COVID vakcinų sukeltų širdies pažeidimų rizika
Pasak mokslininkų, kurie apžvelgė mokslinę literatūrą ir vakcinų žalos duomenų bazes Jungtinėje Karalystėje, ES ir JAV, po skiepijimo mRNA COVID-19 vakcina apie širdies pažeidimus dažniau praneša jauni vyrai, o apie pažeidimus dažniau pranešama po antrosios dozės.
Gegužės 25 d. žurnale “The BMJ” paskelbti tyrimo duomenys rodo, kad per tiriamąjį laikotarpį, kuris prasidėjo, kai mRNA vakcinos buvo pradėtos naudoti pirmą kartą, ir truko iki 2022 m. kovo vidurio, JK, JAV ir ES reguliavimo institucijoms buvo pateikti 18 204 pranešimai apie miokarditą ir perikarditą.
JAV VAERS buvo pranešta apie 2986 įvykius po “Pfizer” vakcinos ir 1640 įvykių po “Moderna” vakcinos.
CDC duomenimis, tyrimo laikotarpiu 124,12 mln. žmonių buvo visiškai paskiepyti “Pfizer” vakcina ir 75,57 mln. žmonių visiškai paskiepyti “Moderna” vakcina.
Pfizer atveju pranešimų dažnis buvo 14,70 miokardito atvejų ir 9,36 perikardito atvejų 1 milijonui visiškai paskiepytų asmenų. Bendras pranešimų apie miokarditą ir perikarditą dažnis yra 12,03 atvejo 1 mln. visiškai paskiepytų asmenų.
Moderna vakcinos atveju 1 milijonui visiškai paskiepytų asmenų teko 12,35 miokardito ir 9,36 perikardito atvejų. Bendras pranešimų apie miokarditą ir perikarditą dažnis yra 10,86 atvejo 1 milijonui paskiepytųjų.
Į sisteminę literatūros apžvalgą įtrauktuose stebėjimo tyrimuose pranešta apie 13 573 miokardito ir (arba) perikardito atvejus, tačiau iš jų negalima apskaičiuoti bendro šių nepageidaujamų reiškinių dažnio.
Vakcinų sukeltų sužalojimų kompensavimo programas užgriuvo tūkstančiai pranešimų
Federalinės programos, kompensuojančios žalą žmonėms, patyrusiems sužalojimus dėl vakcinų ar gydymo pandemija COVID-19, susiduria su tokia didele paraiškų gausa, kad tūkstančiai žmonių gali ilgai negauti išmokų už patirtus sužalojimus, pranešė Politico.
Pirmoji programa – Kompensavimo už sužeidimus dėl vakcinų (angl. Vaccine Injury Compensation Program, VICP) – turi per mažai darbuotojų, kad galėtų patenkinti pranešimų apie sužeidimus, patirtus dėl pediatrinių vakcinų, tokių kaip poliomielito ir MMR, skaičių, todėl tūkstančiai pacientų metų metus laukia, kol jų bylos bus išnagrinėtos.
Antroji programa – Kompensavimo už sužeidimus, patirtus dėl kovos priemonių (CICP), skirta kompensuoti žalą, patirtą dėl COVID-19 vakcinų ir kovos priemonių, – netvariai auga.
Nuo 2010 m. iki 2020 m. CICP gavo tik 500 skundų. Nuo pandemijos pradžios ji gavo daugiau kaip 8 000 skundų – 5 000 iš jų susiję su COVID-19 vakcinomis.
Iki šiol CICP apmokėjo nulį skundų, nors 2021 m. gruodžio mėn. patvirtino vieną skundą.
Jei COVID-19 vakcinos taptų įprastinėmis, bet kokias žalas nagrinėtų ir taip perpildyta VICP. Baiminamasi, kad visuomenė klaidingai supras situaciją, kad “per daug sužalojimų užplūdo programą”, o tai paskatins dvejoti dėl vakcinų.
Organizacija “Vaikų sveikatos apsauga” (CHD) prašo visų, patyrusių nepageidaujamą reakciją į bet kokią vakciną, pateikti pranešimą atlikus šiuos tris veiksmus.
Šiame straipsnyje išreikšti požiūriai ir nuomonės yra autorių nuomonė ir nebūtinai atspindi Children’s Health Defense požiūrį.
Megan Redshaw yra organizacijos “Children’s Health Defense” teisininkė ir žurnalo “The Defender” reporterė.
Šis tekstas pasirodė 2022 m. birželio 3 d. pavadinimu „1,287,595 Injuries Reported After COVID Shots, Vaccine Injury Compensation Programs ‘Overwhelmed’“ svetainėje childrenshealthdefense.org .
Išversta padedant www.DeepL.com/Translator. Be pataisymų.
Šis tekstas yra licencijuojamas pagal „Creative Commons Attribution 4.0“ tarptautinę licenciją. Nesivaržykite kopijuoti ir dalintis.
